微陣列基因芯片分析系統(tǒng)

1.染色體微陣列分析的技術(shù)特點(diǎn)

1.1 全基因組檢測(cè)，涵蓋所有染色體片段

1.2 檢測(cè)周期短

1.3僅次于測(cè)序的檢測(cè)靈敏度，分辨率比傳統(tǒng)核型分析高千倍

1.4檢測(cè)>30%水平的嵌合體

1.5準(zhǔn)確的異常染色體片段定位

1.6是染色體微小結(jié)構(gòu)異常最具價(jià)值的診斷方法，稱為“分子核型分析”

2.染色體微陣列分析的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

2.1高檢出率：針對(duì)原因不明的發(fā)育遲緩/智力障礙、先天性多發(fā)畸形、以及自閉癥，CMA的診斷率（15～20%）高出常規(guī)染色體核型分析（3%）5倍。

2.2高分辨率：可以鑒定傳統(tǒng)染色體核型未發(fā)現(xiàn)的微缺失和微重復(fù)。（常規(guī)染色體核型分析的分辨率僅為5～10 Mb，而CMA則可達(dá)到10～100 Kb，并且可以提供精確斷裂點(diǎn)信息。） 

2.3高靈敏度：CMA可檢測(cè)全基因組范圍內(nèi)的基因失衡，包括著絲粒/端粒等重復(fù)序列密集的區(qū)域及所有已知的微缺失/微重復(fù)綜合征相關(guān)區(qū)域。

3.染色體微陣列分析檢測(cè)臨床適應(yīng)征

3.1 產(chǎn)前超聲檢查胎兒結(jié)構(gòu)異常

3.2 對(duì)自然流產(chǎn)、胎死宮內(nèi)、新生兒死亡等妊娠產(chǎn)物的遺傳學(xué)檢測(cè)

3.3NIPT/NIPT-Plus提示高風(fēng)險(xiǎn)

3.4不明原因的智力落后/發(fā)育遲緩（DD/ ID）

3.5自閉癥侯群（ASDs）? 先天性多發(fā)性畸形（MCA）

3.6尤其適用于核型分析結(jié)果正常但是表型異常的患兒的檢測(cè)

染色體微陣列分析技術(shù)是一種高分辨率的全基因組染色體變異檢測(cè)技術(shù),其在臨床上的應(yīng)用深入、廣泛推廣，為眾多遺傳病患者提供了精確的分子診斷，我國(guó)發(fā)布了《染色體微陣列分析技術(shù)在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用專家共識(shí)》、《染色體基因組芯片在兒科遺傳病的臨床應(yīng)用專家共識(shí)》更好的發(fā)揮CMA在臨床檢測(cè)的應(yīng)用效果。